第148章 缺损的拼 (第1/2页)

    史密斯教授，来陈申这边也玩了6天，这六天都是陈申亲自陪同，游览了很多蓝鲸的特色景点，吃了不少美食。

    陈申还带他去了人均消费八千多的自助餐，老东西好家伙，吃了两碗阳春面打发了。

    你见过4000一碗的阳春面吗？陈申今天算是见到了，难受的他晚上睡不着觉，决定再也不带他去这种消费场所了。

    东道主的意思是做足了的，然后他的弟子，好几个电话下，催促教授回去，这才在陈申的相送下，坐上了飞机。

    “陈教授，你们这的面条好吃。”

    真是哪壶不开提哪壶。

    陈申笑着说：“我寄点给您。”

    “好好好。”

    心满意足的史密斯教授，踏上了归国的旅途。

    陈申重回蓝大基因研究院，将他这段时间落下的工作，重新抓取起来。

    “你是说，从人类的DNA样本中，有些人，在这条DNA的缺失上，并不一样？”

    柳暗花明又一村，没想到这几天出去玩玩，回到实验室就得到这么振奋人心的消息。

    “是的，陈教授，我们在600万份人体DNA样本中发现，有一个样本，他的第三条染色体不太相同，缺失的那条神经元基因，和其它人都不一样。”

    “给我看看。”

    陈申拿到数据报告，看着上面一条条讯息。

    “其他人，都缺损了三分之一，并且是同一个位置，他的，只缺损了四分之一？”

    那多出的部分，像是一张张拼图，将失去中间位置的拼图，补全了好大一部分。

    “这个人是谁？”

    “我们调查过了，是一名先天性侏儒症患者，人已经在几年前去世。”

    陈申放下报告书，一扇崭新的大门，在他面前缓缓打开。

    染色体异常所导致的先天性疾病么？

    就因为先天性的染色体异常，才很巧合的，让这条缺损的基因，损失的这么少么？

    “我，需要大量的样本，让小组工作人员，放下手中的一切工作，专注于先天性的染色体异常人类，测序这条缺失基因。”

    “是！”

    陈申一个命令，研究院工作人员，全部调转马头，将主要目标，定格在人体基因之上。

    一通电话，全国各大医院，忙碌了起来。

    各种有可能对陈申研究提供帮助的病例，一条条，各种基因样本汇聚。

    比如唐氏综合症，每660个新生儿就有一个患有此症，最常发生的染色体异常症。

    比如一个孩子，骨骼发育迟缓，明显比同龄人瘦小，他的DNA，就会送达出去。

    先天性心脏病、肠道阻塞、软骨发育不全症、神经纤维瘤症、马凡氏症、多囊肾、苯酮尿症，先天性肾上腺增生症，脊髓性肌肉萎缩症等。

    当然还有色盲、唇腭裂、神经管缺陷、血友病，蚕豆病等等，太多的DNA样本，汇聚而来。

    研究院，日夜灯火通明，所有人在庞大的基因样本海洋中，一条条精挑细选着。

    这是最基础的工作，也是最难的一步工作。

    “陈申，你看这一条，和9527号基因相比，又有一处补充。”

    有用

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